La Commission met en garde contre la vente directe de tests génétiques au public

Les trousses de tests génétiques, qui permettent aux personnes de connaître leur risque à long terme de certaines maladies, ne devraient pas être vendues directement à le public, la Commission de génétique humaine du Royaume-Uni a recommandé dans un rapport au gouvernement. Le nombre croissant de tests disponibles et les développements technologiques rapides dans la région, il est impossible de prendre une décision globale d’accepter les tests en masse, dit le rapport . Mais elle ne s’arrête pas à une interdiction totale des kits. Barbara Helena Kennedy, qui préside la commission, a déclaré qu’elle voulait que les gens soient correctement protégés. “ Nous croyons que la majorité des tests génétiques devraient être effectués sous la supervision d’un médecin au sein du NHS et que les gens doivent réfléchir à deux fois avant de payer pour quelque chose qu’ils ne peuvent pas besoin ou comprendre. ne pas être abusé commercialement. L’information publique est vitale et un bon moyen d’aider les gens à décider quels tests génétiques leur conviennent est de les armer avec les faits. Le rapport recommande des contrôles plus stricts sur les tests génétiques pour s’assurer que les tests sont de la plus haute qualité. venez avec un bon soutien à la clientèle. Il dit que les tests devraient être réglementés pour s’assurer qu’ils sont adaptés à l’objectif qu’ils revendiquent. La commission veut décourager les tests à domicile ou les tests basés sur l’échantillonnage à domicile. Au lieu de cela, il devrait y avoir un service de génétique du NHS doté de ressources suffisantes pour gérer l’accès aux tests génétiques jugés pertinents et utiles sur le plan clinique. Le gouvernement décidera s’il accepte sa recommandation pour un organisme de réglementation et quelle organisation devrait avoir ce rôle . Baroness Kennedy a déclaré que ce ne devrait pas être la Human Genetics Commission, suggérant plutôt l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé, la nouvelle Human Tissue Authority ou le UK Genetic Testing Network.Une campagne de sensibilisation des consommateurs financée par des organisations de consommateurs pour fournir des conseils impartiaux. Elle est essentielle pour que les gens puissent faire des choix éclairés, a-t-elle ajouté. Philip Webb, président du groupe de travail qui a dirigé l’étude, a déclaré que la commission craignait que les gens ne reçoivent des informations trompeuses. “ Les tests génétiques prédictifs effectués sans consultation médicale peuvent fournir une fausse assurance ou alerter inutilement les gens, ” il a dit. “ Ils pourraient soit retarder la recherche de conseils médicaux appropriés, apporter des changements de style de vie inutiles ou chercher un traitement médical inutile. ”